テトランドリン

テトランドリンは、濃度依存的に G1 期から S 期への変換を促進します。 S 期の DNA 含有量と G1 および G2 細胞のタンパク質含有量は大幅に増加します。異なる濃度のカルシウムイオンおよび ATP は、フェンタンシノンによる肝細胞増殖の促進に有意な影響を及ぼさず、フェンタンシノンによる肝細胞増殖の促進はカルシウムイオン流入の阻害と関連していないことを示しています。

テトランドリンは、ラットの CCl4 によって誘発される実験的線維症の程度を大幅に減少させ、線維症ラットの血清 ALT とヒアルロン酸を減少させ、肝機能を改善し、肝臓の病理学的損傷の程度を緩和し、肝細胞の細胞外マトリックスの形成を阻害し、コラーゲンの沈着を減少させることができます。

テトランドリンは、肝硬変患者の門脈圧を大幅に低下させ、正常なラットの平均動脈圧と末梢抵抗を低下させることができますが、腹部臓器や腎臓の血行動態には有意な影響を与えません。テトランドリンアルカロイドは、肝硬変ラットの門脈を減少させるだけでなく、胃粘膜内のプロスタグランジンE2の含有量を大幅に増加させ、胃粘膜のバリア機能を改善し、門脈圧亢進性胃症の予防および治療効果をもたらします。