製品概要
当社の発酵フリーフォーム L-シトルリン パウダーは、厳格な食品グレードの発酵ワークフローの下で製造された非タンパク質構築アルファアミノ酸であり、HPLC 検証済み最低 99.0% の純度を実現します。 L-アルギニンとは異なり、遊離型L-シトルリンは、経口摂取後の肝臓の初回通過分解を回避し、人体が内因性一酸化窒素を着実に生成して内皮血管の状態を維持し、尿素サイクルアンモニアの除去をサポートし、運動による代謝疲労を軽減するのを助けます。
このクリーンラベルの原材料には、リンゴ酸塩化合物、充填剤、人工着色料、合成添加物は含まれていません。非遺伝子組み換えおよびクリーンフォーミュラの基準を満たしており、複数の最終製品開発シナリオに適合します。原材料はマルチレベルの第三者によるテストに合格し、世界的に主流の食品安全認証を取得しており、世界中の一括購入者のアンチドーピングおよび輸入コンプライアンス要件を満たしています。
スポーツサプリメントの配合、機能性飲料のブレンド、健康食品の製造、医薬品中間体の調製に適しています。重要な注意事項: この原材料は食事製剤の目的のみに使用され、治療薬に代わるものではありません。妊娠中、授乳中の母親、または子供を対象とした製剤は、採用前に専門的な医学的評価が必要です。
製品仕様
すべてのバッチは HPLC およびサードパーティのラボでテストされ、安定した物理的および化学的指標が保証され、EU、米国 FDA、および世界のサプリメント原料基準に完全に準拠しています。{0}
| アイテム | 標準 |
|---|---|
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末 |
| アッセイ（HPLC） | 99.0%以上 |
| 乾燥減量 | 0.5%以下 |
| 硫酸灰 | 0.3%以下 |
| 粒子サイズ | 80メッシュを100％通過 |
| 重金属（合計） | 5ppm以下 |
| ヒ素(As) | 2ppm以下 |
| 鉛(Pb) | 1ppm以下 |
| カドミウム(Cd) | 0.5ppm以下 |
| 水銀 (Hg) | 0.1ppm以下 |
| 残留溶剤 | 0.05%以下 |
| 総好気性微生物数 | 1000 cfu/g 以下 |
| 酵母とカビ | 100 cfu/g 以下 |
| 大腸菌 | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ |
| pH (1%溶液) | 5.0–7.0 |
| 特定の回転 | +24.5 度から +26.5 度（20 度） |
応用
主な機能的価値
- 内因性一酸化窒素前駆体: 末梢血液循環を促進し、血管内皮の健康を維持し、身体運動の持久力のパフォーマンスに貢献します。
- 尿素サイクル代謝アシスタント: 肝臓組織内のアンモニア除去を促進し、トレーニング後の疲労の蓄積を緩和します。
- 優れた経口バイオアベイラビリティ: L-アルギニンを直接経口補給する場合と比較して、より高い全身吸収効率を示します。
- クリーンラベル対応: 合成担体を含まない非遺伝子組み換え、アレルゲンフリーの配合で、クリーンラベルの完成品とのマッチングが容易です。
商業応用分野
- スポーツ栄養分野: トレーニング前のブレンド、運動後のリカバリーパウダー、カプセルおよびタブレットサプリメントの生のインプット
- 機能性食品・飲料：エナジードリンク原料、プロテインパウダー複合素材、栄養強化食品添加物
- 医薬中間体：尿素サイクル障害関連化合物製剤の副原料
- 化粧品用アミノ酸添加剤：微小循環関連のスキンケア主張に重点を置いたスキンケア配合成分
安全性プロファイルとコンプライアンス認証
- 毒性学と安全性データ
- 当社の L-シトルリン パウダーは、食品および栄養補助食品として使用するための GRAS 認定を取得しています。-ラットの経口 LD50 は 5000mg/kg を超えており、非毒性原料として分類されています。-通常の取り扱いでは皮膚や目に炎症を引き起こすことはありません。推奨用量以下では変異原性や生殖毒性はありません。
- アレルゲンに関する声明: 大豆、牛乳、グルテン、ピーナッツ、木の実、ゴマ成分は含まれておらず、アレルゲンに敏感な最終製品の配合に適しています。-
- 輸入税関向けの完全なグローバル認証
- ISO 9001 品質管理|FSSC 22000 食品の安全 |コーシャ |ハラール |非-GMO |アレルゲン-フリー |非-照射 |アンチ-認定
- サポート文書: COA、MSDS、重金属検査報告書、毒物学概要、通関および規制申請用の食品製造証明書。
注意事項: 治療用ではなく、食事療法のみに使用してください。妊娠中、授乳中の女性、および小児用粉ミルクを使用する場合は、申請前に専門家の医師の診察が必要です。
当社を選ぶ理由
- 発酵源の高純度生ストック: 化学合成副産物のリスクを伴わず、完全に発酵生成された遊離型 L-シトルリン。 HPLC 純度 99% 以上、リンゴ酸塩の混入なし。
- 完全なグローバルコンプライアンスシステム: ISO 9001、FSSC 22000、コーシャ、ハラール、非遺伝子組み換え、アンチドーピング認証済み。食事原料の使用に関して自己確認された GRAS ステータス。当社は、COA、MSDS、重金属検査報告書、毒性学の概要を含むフルセットの通関書類を提供します。
- 厳格な多段階の品質管理: すべてのバッチは内部 QC とサードパーティのラボ監査を完了します。重金属および微生物の指標は、食品安全リスクを軽減するために厳密に管理されています。製造中に大豆、乳製品、グルテン、ナッツのアレルゲンによる相互汚染はゼロです。
- 柔軟な梱包とグローバルなマルチモード物流: サンプルサイズのフォイルバッグ (1 kg) および工業用バルクファイバードラム (25 kg) のオプション。当社は、少量の試用注文からフルコンテナの卸売までをカバーする宅配便、航空貨物、海上貨物のソリューションをサポートします。
- B パートナー向けのテクニカル サポート: 当社の技術チームは、サプリメント工場、ブランドオーナー、食品加工メーカーに配合指導を提供します。企業様向けのお問い合わせに応じて、無料の製品サンプルをご提供いたします。
- 安定したリードタイム保証：商品はお客様のご入金が確認されてから7営業日以内に発送されます。
OEMサービス
- カスタマイズされた梱包サービス: プライベート ラベルの外装梱包のカスタマイズ、小ロットの完成品試運転向けのカスタム サイズの内装梱包、大規模産業バイヤー向けのニュートラル バルク パッケージを提供します。
- 製剤技術コンサルティング: 原材料の投与量の参考情報、他のアミノ酸成分との適合性の提案、飲料および固形投与プロジェクトの溶解度調整のヒントを提供します。
- ドキュメントのカスタマイズ: さまざまな対象市場の地域登録要件を満たすように、テストレポートの抜粋とコンプライアンスサポートファイルを調整します。
- MOQ柔軟なソリューション: 研究開発テスト用のサンプルレベルの試用購入を受け入れます。大量のコンテナレベルの一括調達をサポートします。詳細な OEM 見積もりについては、営業チームにお問い合わせください。
梱包、保管、世界発送ソリューション
- 保管条件: 密閉、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、直射日光と湿気を避けてください。適切に保管した場合、賞味期限は 24 か月に達します
- 標準パッケージ: ラボサンプルおよび小規模バッチ用の 1kg アルミホイルバッグ。工業用バルク注文用の25kgファイバードラム
1. 速達（100kg 以下）: 3-5 営業日、サンプル注文の場合は宅配サービス-
2. 航空貨物 (100kg-1000kg): 空港から空港まで 5-7 日、税関書類の提供をサポート
3. 海上輸送（300kg 以上）: 港から港まで約 30 日、バルクコンテナの卸売サポートをすべてサポート
よくある質問
Q1: 最終製品開発において、遊離型 L-シトルリン パウダーと L-シトルリン リンゴ酸塩を区別する主な違いは何ですか?
A: 当社の遊離型 L-シトルリンは、リンゴ酸を含まない純粋なアミノ酸モノマーです。 L‑シトルリンリンゴ酸塩は、シトルリンとリンゴ酸塩を組み合わせた塩複合体であり、異なる溶解性能と塗布位置が特徴です。フォーミュラで正確なシトルリン含有量の制御が必要な場合は、フリーフォーム L-シトルリン生粉末を選択してください。
Q2: この発酵L‑シトルリン原料は、オーガニック認証を受けた最終製品の製造に使用できますか?
A: はい。この原料は、放射線照射処理や人工添加物を使用せず、非遺伝子組み換え発酵によって生産されており、クリーンラベルおよびオーガニック準拠の最終製品配合要件を満たすことができます。現地の有機申告手順については、当社の完全なサポート認証文書を参照してください。
Q3: 有効期限を最大限に保つために、バルク L-シトルリン パウダーはどのように保管すればよいですか?
A: 商品は密閉して保管し、涼しく乾燥した換気の良い倉庫環境内に保管し、直射日光や湿気の多い雰囲気を避けてください。適切な状態で保管すると、製造日から 24 か月の保存期間が与えられます。パッケージを部分的に開封した後は、湿気の侵入を防ぐためにしっかりと密封してください。
Q4: 輸入登録用に、独立した第三者による毒性評価および重金属検査ファイルを提供してもらえますか?
A: 当社は、分析証明書、重金属試験報告書、毒物学概要報告書、安全性評価資料を含む完全な文書パッケージを提供できます。これらは、対象国の通関手続きや現地の規制登録作業に使用できます。
Q5: L‑シトルリンパウダーバルク品の注文にはどのような配送方法が利用できますか?
A: 100 kg 未満のサンプル注文の場合、ドアツードアの国際エクスプレスは 3～5 営業日以内にご利用いただけます。. 100-1000 kg の注文の場合は、空港から空港への航空輸送 (5～7 日) を選択してください。 300 kg 以上の注文の場合、港から港への海上輸送は約 30 日かかります。私たちのチームは、必要な税関申告書類をすべて提供します。
Q6: この L-シトルリン原材料には、大豆、乳糖、グルテンなどの一般的なアレルゲンが含まれていますか?
A: 大豆、牛乳由来の成分、グルテン、ピーナッツ、木の実、ゴマの成分は、生産ワークフロー全体で使用されていません。生産ラインは相互アレルゲン汚染を回避するため、アレルゲンに敏感な栄養補助食品処方の開発に適しています。
Q7: L‑シトルリンを完成した栄養補助食品に使用する場合、配合者はどのようなリスクに注意する必要がありますか?
A: この原材料は、治療用途ではなく、栄養補助食品としてのみ使用されます。妊婦、授乳グループ、子供が対象となるフォーミュラについては、完成品を発売する前に医療専門家の相談が必須です。降圧薬を服用している人は、完成品のラベルコピーに含まれる潜在的な相互作用のリスクについて警告する必要があります。
Q8: 新しい配合プロジェクトで L-シトルリンを他のアミノ酸原料と組み合わせる場合、技術的な指導を受けることはできますか?
A: はい。当社の技術部門では、ブランドオーナーや食品工場向けに、成分配合の参考、溶解性のデバッグ、他のアミノ酸物質との適合性評価などの配合支援サービスを提供しています。専門的な提案を得るには、お問い合わせでフォーミュラの要件を送信してください。
無料サンプルを入手し、詳細について知りたい場合は、お問い合わせを送信するか、お問い合わせください。
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